Молекула Касугамицина была выделена из почвенного актиномицета Streptomyces kasugaensis в 1965 г. Механизм действия антибиотика основан на ингибировании биосинтеза белка за счет связывания (блокирования) аминоацил-тРНК как с мРНК-30S, так и с мРНК-70S рибосомальными комплексами. Действующее вещество Касугамицин обладает системным защитным и лечащим действием против грибов и бактерий. Препараты на основе действующего вещества Касугамицина используются против Pyricularia orysae, Cercospora sp., Venturia sp., бактериальных болезней на рисе, овощах и яблонях в дозе 20 г/га (Захарычев, 2020).

• Регистрационный номер CAS

  19408-46-9 / 6980-18-3
• Химичесская формула

  C14H28ClN3O10
• Название по IUPAC

  D-chiro-Inositol, 3-O-(2-amino-4-((carboxyiminomethyl)amino)-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-monohydrochloride
• Название по CAS

  2-{[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycycl
• Молекулярная масса (г/моль)

  433.8
• Растворимость в воде при 20° (мг/л)

  228000
• Коэффициент распределения в системе октанол/вода при pH 7, 20° C

  P:

  9.12 X 1001

  Log P:

  1.9
• Период распада в почве (дни)

  :
• Период распада в растении (дни)

  :

• Растворимость в воде при 20°C (мг/л)

  228000
• Растворимость в органических растворителях при 20° C (мг/л)

  F3 - Метанол:

  7440

  F3 - Hexane:

  0.0001

  F3 - Methylene chloride:

  0.0001
• Температура плавления (°C)

  203
• Температура кипения (°C)
• Температура разложения (°C)
• Удельная плотность (г/мл) / Удельный вес

  0.43
• Константа диссоциации (pKa) при 25°C

  3.23, Слабая кислота, Pka(2)=7.73, pKa(3)=11.0
• Давление паров при 25°C (МПа)

  0.013
• Индекс потенциального вымывания GUS
• Индекс роста концентрации в грунтовых водах SCI (мкг/л) при дозе внесения 1 кг/га (л/га)
• Максимальное УФ-поглощение (л/(моль*см))

• KASUGAMYCIN
• Kasumin L
• Kasumin 2L
• 6980-18-3
• Kasuminl
• UNII-O957UYB9DY
• O957UYB9DY
• CHEBI:81419
• 6980-18-3 (free base)
• 2-amino-2-[(2R,3S,5S,6R)-5-amino-2-methyl-6-[(2S,3S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl]oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid
• 19408-46-9
• Kasu B
• (1s,2r,3s,4r,5s,6s)-2,3,4,5,6-Pentahydroxycyclohexyl 2-Amino-4-{[carboxy(Imino)methyl]amino}-2,3,4,6-Tetradeoxy-Alpha-D-Arabino-Hexopyranoside
• HSDB 6695
• KSM
• BRN 1403823
• SR-05000001429
• alpha-D-lyxo-
• C14H25N3O9
• EINECS 234-260-3
• NSC 100858
• SCHEMBL70535
• CHEMBL1631109
• DTXSID1040374
• SCHEMBL12858482
• SCHEMBL16011710
• HMS2089A11
• ZINC4216682
• AKOS025310863
• ZINC100042889
• ZINC100045947
• 11030-24-3
• 3-O-(2-Amino-4-((carboxyiminomethyl)amino)-2,3,4,6-tetradeoxy-alpha-D-arabino-hexopyranosyl)-D-chiro-inositol sulphate
• D-chiro-Inositol, 3-O-(2-amino-4-((carboxyiminomethyl)amino)-2,3,4,6-tetradeoxy-alpha-D-arabino-hexopyranosyl)-
• X6751
• C17968
• Q3193879
• SR-05000001429-1
• (1S,2R,3S,4R,5S,6S)-2,3,4,5,6-PENTAHYDROXYCYCLOHEXYL
• (1S,2R,3S,4R,5S,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl 2-amino-4-{[(Z)-carboxy(imino)methyl]amino}-2,3,4,6-tetradeoxy-alpha-D-arabino-hexopyranoside
• 2-((2R,3S,5S,6R)-5-amino-2-methyl-6-((1S,2R,3S,4R,5S,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-ylamino)-2-iminoacetic acid
• 2-[[(2R,3S,5S,6R)-5-amino-2-methyl-6-[(2R,3S,5S,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexoxy]tetrahydropyran-3-yl]amino]-2-imino-acetic acid
• 2-AMINO-4-{[CARBOXY(IMINO)METHYL]AMINO}-2,3,4,6-TETRADEOXY-ALPHA-D-ARABINO-HEXOPYRANOSIDE
• 3-O-[2-amino-4-[(carboxyiminomethyl)amino]-2,3,4,6-tetradeoxy-alpha-D-arabino-hexopyranosyl]-D-chiro-inositol

• Касумин 2Л, ВР  |