Молекула Циазофамид была разработана в 1987 г. компанией Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd (ISK) для борьбы с возбудителями болезней растений вызываемых Оомицетами и Плазмодиофоромицетами. Однако первая регистрация коммерческого продукта была произведена в Японии только в 2001 г.

Действующее вещество циазофамид связывается с хинонвосстанавливающим Qi-сайтом цитохромоксидазного комплекса bc1 и подавляет дыхание гриба.

Реферативная статья ЭкоПлант Агро

Действующее вещество циазофамид связывается с хинонвосстанавливающим Qi-сайтом цитохромоксидазного комплекса bc1 и подавляет дыхание гриба.

Изучение механизма активности молекулы Циазофамида показало, что гетороциклический остаток играет в них роль уходящей группы, при этом сульфамоильная группа ковалентно связывается с нуклеофилом в Qi-центра убигидрохинон-цитохром с оксидоредуктазы оомицетов.

Захарычев и др., 2020   |   Скачать файл

Препараты на основе действующего вещества Циазофамид применяют на полях, где отмечается устойчивость фитофторы к препаратам группы стробилуринов и для построения антирезистентной системы для снижения рисков проявления резистентности фитофторы к стробилуринам.

Реферативная статья ЭкоПлант Агро

• Регистрационный номер CAS

  120116-88-3
• Химичесская формула

  C13H13ClN4O2S
• Название по IUPAC

  4-chloro-2-cyano-N,N-dimethyl-5-p-tolylimidazole-1-sulfonamide
• Название по CAS

  4-chloro-2-cyano-N,N-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-1
• Молекулярная масса (г/моль)

  324.78
• Растворимость в воде при 20° (мг/л)

  0.114
• Коэффициент распределения в системе октанол/вода при pH 7, 20° C

  P:

  1.58 X 1003

  Log P:

  3.2
• Период распада в почве (дни)

  :
• Период распада в растении (дни)

  :

• Растворимость в воде при 20°C (мг/л)

  0.114
• Растворимость в органических растворителях при 20° C (мг/л)

  A5 - Ацетон:

  41900

  A5 - Толуол:

  5300

  A5 - Hexane:

  30

  A5 - Octanol:

  250
• Температура плавления (°C)

  152.7
• Температура кипения (°C)
• Температура разложения (°C)
• Удельная плотность (г/мл) / Удельный вес

  1.45
• Константа диссоциации (pKa) при 25°C

  не диссоциирует
• Давление паров при 25°C (МПа)

  0.0133
• Индекс потенциального вымывания GUS

  0.75
• Индекс роста концентрации в грунтовых водах SCI (мкг/л) при дозе внесения 1 кг/га (л/га)

  1.07 X 10-02
• Максимальное УФ-поглощение (л/(моль*см))

  [9нм=13400, 1нм=5.100; no absorption above 0нм]

• Cyazofamid
• 120116-88-3
• UNII-QJC4S2YQ4B
• 4-chloro-2-cyano-N,N-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 4-chloro-2-cyano-N,N-dimethyl-5-p-tolylimidazole-1-sulfonamide
• 4-Chloro-2-cyano-N,N-dimethyl-5-(p-tolyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide
• QJC4S2YQ4B
• 4-chloro-2-cyano-N,N-dimethyl-5-(4-methylphenyl)imidazole-1-sulfonamide
• 1H-Imidazole-1-sulfonamide, 4-chloro-2-cyano-N,N-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-
• CHEBI:81841
• Cyazofamid [ISO]
• HSDB 7505
• Cyazofamid-[d6]
• 4-Chloro-1-(dimethylaminosulfonyl)-5-(p-tolyl)imidazole-2-carbonitrile
• DSSTox_CID_14492
• DSSTox_RID_79158
• DSSTox_GSID_34492
• SCHEMBL22923
• CHEMBL1863429
• DTXSID9034492
• AMY14797
• BCP24647
• DNDI1729591
• ZINC2526846
• Tox21_300788
• AKOS015917604
• Cyazofamid 10 microg/mL in Cyclohexane
• NCGC00168297-01
• NCGC00168297-02
• NCGC00254692-01
• CAS-120116-88-3
• FT-0665319
• Cyazofamid, PESTANAL(R), analytical standard
• C18573
• 116C883
• J-004260
• Q15632870
• 4-chloro-2-cyano-N,N-dimethyl-5-p-tolyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• Pesticide5_Cyazofamid_C13H13ClN4O2S_4-Chloro-1-(dimethylaminosulfonyl)-5-(p-tolyl)imidazole-2-carbonitrile

• Либертадор, СК  | 

• Милдикат, КС  | 

• Ранман Топ, КС  |