Действующее вещество Диметоморф разработала компания Shell Research в 1983 г. для борьбы с заболеваниями картофеля, томата, винограда, вызываемыми оомицетами.

Cohen et al., 1995   |   Скачать файл

Молекула Диметоморф проявляет системные свойства фунгицидные свойства и способна длительно защищать ткани за счет низкой скорости распада в растительной клетке.

Gent et al., 2015   |   Скачать файл

Активностью по отношению к микопатогенам обладают Z-изомеры молекулы Диметоморфа, однако E-формы молекулы на свету быстро изомеризуются и переходят Z-изомеры, поэтому возможно применение смеси изомеров, вызывая выделения активного компонента.

Захарычев, 2020

Молекула Диметоморф эффективна против видов семейства Peronosporaceae и Albuginaceae, а также против видов рода Phytophthora, но не способна воздействовать на виды рода Pythium. Молекула обладает отличными защитными, лечебными свойствами и антиспорулятивными свойствами.

Молекула показывает трансламинарную активность при обработке листа и системные свойства при поглощении корнями из почвы. Фунгициды на основе диметоморфа обычно используются в сочетании с молекулами дитианон, манкоцеб, медь и другими контактными фунгицидами.

Ypema, 2003   |   Скачать файл

Диметоморф относится к системным фунгицидам, предназначенный для борьбы с заболеваниями, вызываемыми оомицетами, особенно с возбудителями милдью винограда и фитофтороза картофеля и томатов; норма расхода 100-200 г/га. Обладает длительным остаточным защитным и лечебным действием. Особенно эффективен в смеси с контактными фунгицидами, например манкоцебом (норма расхода 150-225 г диметоморфа + 1200 — 1600 г манкоцеба на 1 га). Эффективен при лиственном и почвенном применении. Не вызывает кросс-резистентности с известными группами фунгицидов. Получают ацилированием морфолина 3-(4-хлорфенил-3',4'-димстоксифенил)акриловой кислотой.

Мельников и др., 1995

Молекулу Диметоморф иногда относят к химической группы Морфолины из-за наличия морфолиновой группы в своем составе, которая образуется в процессе синтеза Диметоморфа в момент амидирования морфолином акриловых кислот.

Реферативная статья ЭкоПлант Агро

• Регистрационный номер CAS

  110488-70-5
• Химичесская формула

  C21H22ClNO4
• Название по IUPAC

  (EZ)-4-[3-(4-Хлорфенилы)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyl]Морфолины
• Название по CAS

  4-[3-(4-Хлорфенилы)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-
• Молекулярная масса (г/моль)

  387.86
• Растворимость в воде при 20° (мг/л)

  28.95
• Коэффициент распределения в системе октанол/вода при pH 7, 20° C

  P:

  4.79 X 1002

  Log P:

  2.68
• Период распада в почве (дни)

  :
• Период распада в растении (дни)

  :

• Растворимость в воде при 20°C (мг/л)

  28.95
• Растворимость в органических растворителях при 20° C (мг/л)

  C4 - Ацетон:

  100400

  C4 - Hexane:

  112

  C4 - Метанол:

  39000

  C4 - Толуол:

  49500
• Температура плавления (°C)

  137.2
• Температура кипения (°C)
• Температура разложения (°C)

  280
• Удельная плотность (г/мл) / Удельный вес

  1.32
• Константа диссоциации (pKa) при 25°C

  -1.3, Рассчитывается, Very Сильная кислота
• Давление паров при 25°C (МПа)

  9.85 X 10-04
• Индекс потенциального вымывания GUS

  2.56
• Индекс роста концентрации в грунтовых водах SCI (мкг/л) при дозе внесения 1 кг/га (л/га)

  1.70 X 10-01
• Максимальное УФ-поглощение (л/(моль*см))

  [0нм=45000; 5нм=30000; 1нм=16000; 2нм=20000; 6нм=9

• Dimethomorph
• (E)-Dimethomorph
• 110488-70-5
• Dimethomorph E
• E-Dimethomorph
• Dimethomorph, (E)-
• UNII-NU7EH56J7K
• 113210-97-2
• NU7EH56J7K
• CHEBI:83426
• Dimethomorph, mixture of E + Z isomers
• (E)-3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
• CME 151
• Dimethomorphe
• (E)-3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one
• CHEBI:81848
• Acrobat
• Akrobat
• Forum
• Dimethomorph I
• Festival C
• 3-(4-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-morpholinoprop-2-en-1-one
• 4-(3-(4-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl)morpholine
• 4-[3-(4-CHLOROPHENYL)-3-(3,4-DIMETHOXYPHENYL)-1-OXO-2-PROPENYL]MORPHOLINE
• Morpholine, 4-[3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-
• SCHEMBL22863
• CHEMBL1870371
• DTXSID10150323
• 2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-morpholinyl)-
• ZINC2382938
• AKOS015900286
• KS-5361
• Morpholine, 4-((2E)-3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl)-
• Morpholine, 4-((2E)-3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl)-
• Morpholine, 4-(3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl)-, (E)-
• NCGC00163797-01
• NCGC00163797-02
• NCGC00163797-03
• NCGC00163797-04
• Dimethomorph 10 microg/mL in Cyclohexane
• I849
• LS-14871
• Dimethomorph 10 microg/mL in Acetonitrile
• C18583
• 26813-EP2275422A1
• 26813-EP2280009A1
• 26813-EP2292608A1
• 26813-EP2305033A1
• 26813-EP2305662A1
• 26813-EP2308857A1
• 26813-EP2314583A1
• Dimethomorph, PESTANAL(R), analytical standard
• 488D705
• A802203
• Q14850344
• UNII-3EXL2158GV component QNBTYORWCCMPQP-NBVRZTHBSA-N
• 4-[3-(4-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acroyl]morpholine
• (2E)-3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one
• (2Xi)-3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one
• (E)-3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-morpholinyl)-2-propen-1-one
• (E)-3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-morpholin-4-yl-prop-2-en-1-one
• 4-[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]morpholine

• Акробат МЦ, ВДГ  |  Акробат Топ, ВДГ  | 

• Банджо Форте, КС  | 

• Гимнаст, СП  | 

• Инсайд, СК  | 

• Манкодим, СП  | 

• Орвего, КС  | 

• Рапид Дуэт, СП  | 

• Соланум, СП  | 

• Филдер 69, ВГ  | 

• Электис Д, КС  |  Электис-Д, СК  |